Diabetes Mellitus: Toma de Muestras

Marcadores Moleculares para el Diagnóstico Temprano de Diabetes Mellitus

La diabetes es un trastorno crónico de base genética caracterizado por diferentes manifestaciones. El incremento de personas con diabetes en años recientes se debe a factores genéticos y al incremento de personas obesas. El conocimiento de mecanismos genéticos es importante porque permite la identificación de las variantes génicas que influencian la enfermedad. Herramientas moleculares como la Reacción en cadena de la Polimerasa (PCR) ha permitido discernir los genes y sus variantes relacionados a la diabetes. Las personas con ciertos polimorfismos en múltiples genes puedes ser susceptible a la diabetes; sin embargo, estudios previos has demostrado que los genes CAPN10 y PPRγ juegan un papel importante para el desarrollo de la diabetes y en consecuencia pudieran ser genes candidatos para utilizarlos como diagnóstico molecular y proveer así la detección oportuna de esta enfermedad para evitar complicaciones de la Diabetes como retinopatías, daño renal, daños en el SNC, entre otros.

Toma de Muestras para Técnicas de Biología Molecular

La toma se realiza en la mañana, durante la prueba el paciente permanecera sentado, la muestra mas utilizada en técnicas de biología molecular, es la sangre venosa,la cual sera tomada bajo las siguientes consideraciones:

Toda sangre debe ser considerada potencialmente infecciosa.
La sangre extraida no debe contaminarse con agentes externos, para lo cual se debe realizar una correcta venopunción.
La tomna de muestra debe realizarse bajo normas de bioseguridad como el lavado de manos el uso de guantes, y asepcia y antisepcia del sitio de la extraccion.

La biología molecular ha sido utilizada para establecer cuales son los mecanismos, las moléculas y los genes involucrados en la regulación de la glicemia; la clonación y análisis de la secuencia de estos genes y, finalmente, la búsqueda de diferencias en la expresión del gen o mutaciones del mismo en los pacientes diabéticos.